القاهرة فى 17 ديسمبر (أ ش أ-الاقتصاد والأعمال)
وافقت هيئة الدواء المصرية على إطلاق حقن الأنسولين "جلارجيفين" المحتوى على مادة الجلارجين لعلاج مريض السكري من النوع الأول والثاني، الذي تنتجه شركة "إيفا فارما" بعد توفير المادة الفعالة من شركة إيلي ليلي آند كومباني.
و تم إطلاق التعاون في عام 2022 من أجل توفير إمدادات مستدامة من الأنسولين البشري وأنسولين الجلارجين "الجلارجيفين" لما لا يقل عن مليون شخص سنويًا مصابين بالسكري من النوع الأول والثاني خاصة في إفريقيا.
تُعد هذه أول موافقة لطرح مستحضرات الأنسولين من إيفا فارما، بعد إعلان التعاون بين ليلي وإيفا فارما في ديسمبر 2022. بموجب هذا الاتفاق، قامت ليلى بتوريد المادة الفعّالة الخاصة بالأنسولين إلى إيفا فارما، بالإضافة إلى توفير نقل التكنولوجيا طوعًا لتمكين إيفا فارما من تصنيع وملء وتجهيز قوارير وخرطوشات الأنسولين.
في أقل من عامين منذ الإعلان عن الشراكة، أكملت إيفا فارما إنشاء مصنع جديد لتصنيع المستحضرات البيولوجية، وأتمت اختبارات الصياغة والثبات للـ "جلارجيفين"وبالتالي تم إطلاق أول دفعة من الأنسولين المصنع محليًا بعد موافقة هيئة الدواء المصرية. بالإضافة إلى ذلك، تم تقديم حقن الأنسولين البشري للحصول على موافقة الهيئة.
وقال رياض أرمانيوس، العضو المنتدب لشركة إيفا فارما: "سنواصل التقدم بسرعة للوصول إلى مليون شخص سنويًا عبر 56 دولة، مما يحقق تأثيرًا ملموسًا على حياة مرضى السكري."
وصرح د. ابرام وجيه، مدير عام شركة إيفا فارما بمصر، "، بالتعاون مع إيلي ليلي وبدعم من هيئة الدواء المصرية، نوطن صناعة أنسولين جلارجيفين الذي يحتاجه الكثير من مرضى السكري من النوع الأول والثاني".

يُعد هذا الحدث جزءًا من مبادرة ليلي 30×30، التي تهدف إلى تحسين الوصول إلى الرعاية الصحية الجيدة لما يصل إلى 30 مليون شخص يعيشون في مناطق محدودة الموارد، خاصة افريقيا، سنويًا بحلول عام 2030.

ن م س
/أ ش أ/